Locusta migratoria L. принадлжит к отряду прямокрылые, семейство настоящие саранчовые (Acrididae).
Распространена в Центрально-Черноземном, Волго-Вятском, Северо-Кавказском, Поволжском и Уральском регионах. Наиболее сильно повреждает кукурузу, просо, сорго, пшеницу; из дикорастущих питается на тростнике, вейнике, пырее.
Взрослое насекомое длиной 29-59 мм, бурой или зеленой окраски; переднеспинка с резким острым срединным килем; передние крылья в бурых пятнышках, задние - прозрачные, со слабым желтовато-зеленым оттенком в основной части. Яйцо длиной 6,5-8,5 мм, цилиндрической формы, слегка дуговидно изогнутое, розоватое или желтое.
Перелетная саранча имеет два подвида. Основной подвид - азиатская саранча - распространен в южных частях ареала вида, где среди тростниковых зарослей по берегам озер и в дельтах горных рек Кубань, Терек и Сулак существуют исконные очаги ее размножения. Второй подвид - среднерусская саранча - обитает на Среднерусской возвышенности, на сухих песчаных хорошо прогреваемых участках в среднем течении Волги и Оки.
Зимует в стадии яйца. Самки откладывают яйца в верхние слои почвы, раскапывая ее своим коротким яйцекладом. Одновременно с откладкой яиц она выделяет из придаточных половых желез пенистую, быстро твердеющую на воздухе жидкость, которая цементирует частички почвы. В результате образуется капсула - кубышка, внутри которой находятся яйца саранчи.
По образу жизни и поведению перелетная саранча относится к стадным видам. Выделяют две формы: одиночную и стадную, которые четко различаются по внешнему виду (особи одиночной формы имеют дугообразно выгнутый киль переднес- пинки, а у стадной - киль прямой).
Стадная форма образует плотные скопления личинок, называемые кулигами, и взрослых особей (стаи), которые живут, питаются и движутся совместно. Кулиги саранчи в годы массового размножения могут занимать огромные площади (до нескольких тысяч гектаров) и преодолевать большие расстояния (до 45 км), поедая все на своем пути. Имаго саранчи объединяются в стаи и могут мигрировать на расстояния, превышающие 200-300 км, а подхваченные сильными ветрами - и более 1000 км, перелетая далеко за пределы гнездилищ. Особи стадной формы активнее и прожорливее особей одиночной, но главное отличие - изменение поведения. Только стадная форма проявляет стремление питаться и перемещаться в плотных скоплениях. Динамика численности перелетной саранчи характеризуется более менее правильными периодичными циклами, которые включают четыре этапа:
- период массовой откладки яиц и высокой концентрации личинок в благоприятных местах;
- переход от одиночной формы к стадной, сопровождаемый резким возрастанием численности саранчи и образованием зон временного размножения;
- затухание вспышки и переход от стадной формы к одиночной, связанный с быстрым сокращением занимаемых территорий и возвращением в зоны постоянных гнездилищ;
- период депрессии, когда существует только одиночная форма.
Блюда из саранчи
Где едят. В странах Африки, где эти насекомые невероятно распространены.
Как готовят. Жарят на раскаленной сковороде, присыпав солью.
Чем полезна. Мясо саранчи очень питательно: 46% белка, 4,5% жира, кальций, фосфор. Недаром во многих странах ею кормят скот. Этот опыт хотят перенять южные регионы РФ, где уже несколько лет много саранчи.
На что похожа по вкусу. По отзывам бывалых, саранча напоминает вареных раков. А некоторые гурманы сравнивают ее с жареными каштанами.
Саранча – это крупное членистоногое насекомое из семейства настоящие саранчовые (лат. Acrididae), входит в отряд прямокрылые, подотряд короткоусые. В древние века она была главной угрозой для посевов культурных растений. Описание саранчи встречается в Библии, трудах древнеегипетских авторов, Коране и трактатах средневековья.
Саранча – описание насекомого.
Саранча имеет вытянутое тело длиной от 5 до 20 см с согнутыми в «коленках» задними ногами, значительно превышающими по размеру средние и передние. Два жестких надкрылья закрывают пару полупрозрачных крыльев, которые в сложенном состоянии трудно заметить. Иногда они покрыты разнообразными узорами. У саранчи усики короче, чем у сверчков или кузнечиков. Голова крупная, с большими глазами. Звук саранчи образуется следующим образом: у самцов имеются особые зазубрины, расположенные на поверхности бедер, и специальные утолщения на надкрыльях. При трении их друг о друга раздается специфическое стрекотание, имеющее различную тональность.
Цвет саранчи зависит не от генов, а от окружающей среды. Даже особи из одного потомства, выросшие в разных условиях, будут различаться окраской. Кроме этого, цвет защитных покровов насекомого зависит от фазы его развития. Например, в одиночной стадии жизни самец или самка саранчи могут иметь ярко-зеленую, желтую, серую или бурую маскировочную окраску и ярко выраженные половые различия. При переходе в стадную фазу окраска становится одинаковой для всех, а половой диморфизм нивелируется. Саранча летает очень быстро: при перелете стая саранчи за один день может преодолеть расстояние до 120 км.
Чем отличается саранча от кузнечика?
- Саранча – это насекомое из семейства саранчовых, подотряда короткоусых, а кузнечики входят в семейство кузнечиковых, подотряд длинноусых.
- Усы и лапки саранчи короче, чем у кузнечика.
- Кузнечики – это хищники, а саранча – травоядное насекомое. Хотя иногда во время длительных перелетов саранча может съесть ослабшую особь такого же вида.
- Саранча ведет активный образ жизни днем, а кузнечики активны ночью.
- Саранча наносит вред сельскому хозяйству человека в отличие от безвредных кузнечиков.
- Саранча откладывает яйца в почву или листья на земле, а – в стебли растений или под кору деревьев.
Виды саранчи, названия и фотографии.
(лат. Dociostaurus maroccanus) – насекомое небольшого размера, длина тела редко превышает 2 см. Окрас взрослых особей рыжевато-коричневый, с мелкими, разбросанными по тельцу темными пятнами и необычным крестообразным узором светлого тона на спине. Задние конечности розовые или желтые на бедрах и красные в области голеней. Несмотря на миниатюрные размеры, марокканская саранча наносит огромный ущерб сельхозугодиям и посевам культурных растений, собираясь в многочисленные полчища и уничтожая на своем пути абсолютно все, что растет на земле. Обитает данный вид саранчи в Африке, в Центральной Азии и Алжире, в знойном Египте, в засушливой Ливии и в Марокко. Встречается в странах Европы, например, во Франции, в Португалии, на территории Испании, в Италии и даже на Балканах.
(лат. Locusta migratoria) – довольно крупное насекомое: длина тела половозрелых самцов от 3,5 до 5 см, у самок колеблется в пределах 4-6 см. Окраска азиатской саранчи варьируется в нескольких цветовых решениях: встречаются особи ярко-зеленого, коричневатого, желто-зеленого либо серого цвета. Крылья практически бесцветные, если не считать чуть выраженный дымчатый оттенок и тончайшие прожилки черного тона. Бедра задних конечностей темно-коричневого или сине-черного цвета, голени могут иметь бежевую, красноватую или желтую окраску. Ареал обитания этого вида саранчи охватывает всю территорию Европы, Малую и Среднюю Азию, страны Северной Африки, области Северного Китая и Корею. Также азиатская саранча живет на юге России, встречается на Кавказе, в горной местности Казахстана, на юге Западной Сибири.
(лат. Schistocerca gregaria ) – насекомое с достаточно крупными размерами – самки достигают величины в 8 см, самцы немного меньше – 6 см в длину. Окраска пустынной саранчи грязно-желтого цвета, крылья коричневые, с множеством прожилок. Задние конечности ярко-желтые. Этот вид саранчи предпочитает обитать в тропиках и субтропиках: встречается в Северной Африке, на Аравийском полуострове, на территории Индостана и пограничных областях Сахары.
Итальянская саранча или прус итальянский (лат. Calliptamus italicus). Тело взрослой саранчи этого вида средних размеров: у самца длина тела разнится от 1,4 до 2,8 см, самки могут достигать 4 см в длину. Крылья мощные, сильно развитые, с редкими прожилками. Расцветка особей многогранная: кирпично-красная, коричневая, бурая, иногда в окраске преобладают бледно-розовые тона. Часто на основном фоне выражены светлые продольные полоски и белесые пятнышки. Задние крылья и бедра задних конечностей розоватые, голени красные или белесые, с поперечными полосами черного или темно-коричневого цвета. Ареал обитания итальянской саранчи охватывает практически всю зону Средиземноморья и значительную часть территории Западной Азии. Итальянский прус живет в центральной Европе и в Западной Сибири, обитает на Алтае, в Иране и Афганистане.
Радужная саранча (лат. Phymateus saxosus) – вид саранчи, обитающий на территории острова Мадагаскар. Невероятно яркая по окраске и очень ядовитая, радужная саранча достигает размеров в 7 см. Все тело насекомого переливается самыми разными цветами – от ярко желтого до лилового, синего и красного, и пропитано токсинами. Вырабатываются они за счет того, что саранча питается исключительно ядовитыми растениями. Обычно большие популяции этой разновидности саранчи встречаются в листве деревьев или на зарослях молочая, сок которого является любимым лакомством радужной саранчи.
Сибирская кобылка (лат. Gomphocerus sibiricus) – насекомое буро-коричневого, оливкового или серо-зеленого цвета. Размеры взрослой самки не превышают 2,5 см, самцы редко бывают крупнее 2,3 см. Ареал обитания очень широк: сибирская кобылка живет в горных местностях Средней Азии и на Кавказе, встречается в Монголии и на северо-востоке Китая, комфортно чувствует себя в северных областях России, в частности, в Сибири и на севере Казахстана. Насекомое наносит масштабный вред посевам зерновых культур, пастбищам и сенокосным угодьям.
Египетская кобылка (лат. Anacridium aegyptium) – один из самых крупных видов саранчи, обитающих на территории Европы. Самки вырастают до 6,5-7 см в длину, размеры самцов несколько скромнее – 30-55 мм. Окраска насекомого может быть серого, светло-коричневого или зеленовато-оливкового цвета. Голени задних конечностей синего цвета, а бедра ярко-оранжевые, с отличительными черными отметинами. На глазах египетской кобылки всегда имеются выраженные черно-белые полоски. Этот вид саранчи обитает на территории Ближнего Востока, в европейских странах, в Северной Африке.
Голубокрылая кобылка (лат. Oedipoda caerulescens) – саранча средних размеров: длина взрослой самки 2,2-2,8 см, самец немного мельче – 1,5-2,1 см в длину. Крылья кобылки очень эффектные – ярко-голубого цвета у основания, к вершине становятся бесцветными. По поверхности изящных крыльев проходит красивый рисунок, состоящий из тончайших радиальных полос черного цвета. Голени задних конечностей голубоватого оттенка, покрыты светлыми шипиками. Голубокрылая кобылка широко распространена в степных и лесостепных областях Евразии, обитает на Кавказе и в Средней Азии, встречается в Западной Сибири и на территории Китая.
Карта объекта
Систематическое положение.
Класс Insecta, отряд Orthoptera, семейство Acrididae, подсемейство Acridinae, триба Locustini, род Locusta.Синонимы.
Locusta danica L.; Pachytylus migratorius L.; P. danicus L.; Acridium migratorium L.Биологическая группа.
Многоядные вредители.Морфология и биология.
В пределах бывшего СССР два подвида, включая номинативный. В лесостепях и на юге лесной зоны европейской России распространён подвид L. migratoria rossica Uv. et Zol. (среднерусская саранча). Крупное насекомое: длина тела самцов 35-50, самок - 45-55 мм. Лоб отвесный. Мандибулы синие. Переднеспинка без Х-образного рисунка. Надкрылья длинные, блестящие, длина у самцов - 43,5-56,0, самок - 49,0-61,0 мм. Крылья бесцветные, без перевязей. Задние бёдра внутри в основной части синевато-чёрные. Длина заднего бедра самцов 22,0-26,0 мм, самок -20,0.32,0 мм. Задние голени желтоватые или красные. Грудь снизу в густых коротких волосках, образующих войлочек. Окраска может варьировать в зависимости от фазовой принадлежности, обычно - зелёная, бурая, желтовато-зелёная или серая. У особей стадной фазы переднеспинка седловидная, с ясной перетяжкой и с прямым или слегка вогнутым срединным килем (в профиль). У особей одиночной фазы она без перетяжки и с высоким, дугообразным в профиль срединным килем. Кубышка большая, слабо изогнутая, иногда прямая, слегка сдавленная с боков, длиной 50-85 мм, диаметром 7-10 мм. Представляет столбик пенистого розовато-белого секрета, в который помещены яйца. Стенки мягкие, матовые, коричнево-розовые, припудренные частичками почвы. Яйца в количестве 40-120 шт., тонкие, суженные к обоим концам, жёлтого цвета, слабо блестящие, длиной 7-8 мм, расположены 4 продольными рядами под углом 40-45° к боковым стенкам. Секрет яиц не скрепляет, поднимается над ними в виде столбика длиной в 1/4-1/5 от величины кубышки. При откладке верхний край кубышки находится на глубине в 5-8 мм от поверхности почвы. Кубышки откладываются, в основном, в лёгкие, песчаные почвы. Личинки 5 возрастов.Распространение.
Ареал включает практически все умеренные и тропические области Восточного полушария. Его северный рубеж в Евразии примерно совпадает с южной границей зоны тайги. В б. СССР: средняя полоса и юг европейской части, Кавказ, юг Сибири до Приморья, Казахстан, Средняя Азия, Курильские острова (о. Кунашир).Экология.
Гнездится по берегам рек, озёр и морей, в зарослях тростника Phragmites australis, образующих большие массивы - плавни. Выделяются 7 районов постоянного обитания, или гнездилищ, из которых наиболее активно в настоящее время функционируют Балхаш-Алакольское и Амударьинское гнездилища. В последние годы активизировались также Прикаспийские и Дагестанские очаги. Отрождение личинок в большинстве гнездилищ происходит в середине или в конце мая. Отрождение дружное, на одной залежи оно заканчивается за 4-5 дней. Личиночное развитие продолжается 35-40 дней (т. е. по 7-8 дней на каждый возраст). Личинки стадной фазы уже с первых дней после отрождения собираются в кулиги. Максимальная плотность личинок в кулигах достигает 80000 экз. на кв.м для личинок 1 возраста и 7000 экз. на кв.м. для личинок 5 возраста. Кулиги могут мигрировать на большие расстояния: при редкой растительности личинки 5-го возраста преодолевают до 3 км в день. В конце июня - начале июля появляются взрослые особи. Примерно через 10 дней после окрыления начинаются массовые перелёты стай. Спаривание начинается через 2-4 недели после окрыления, а ещё через 2-3 недели (обычно в конце июля) самки приступают к яйцекладке. Каждая самка откладывает 2-3, а в южных гнездилищах и при тёплой погоде - до 5 кубышек, содержащих в среднем 60-80 (максимум до 120) яиц. По своему пищевому режиму азиатская саранча - довольно узкий олигофаг, предпочитающий злаки (тростник, пырей, вейник). Соответственно, из культурных растений она может сильно повреждать зерновые, в том числе рис. При вылетах за пределы гнездилищ или при недостатке излюбленного злакового корма азиатская саранча питается очень широким кругом растений, принадлежащих к нескольким десяткам семейств. Каждая особь поедает от 300 до 500 г зелёного корма в течение жизни. Динамика популяций азиатской саранчи тесно связана с изменениями водного режима в её гнездилищах: чередующиеся сезонные паводки и обсыхания плавней обусловливают сокращение или расширение кормовой базы и участков для яйцекладки.Хозяйственное значение.
Личинки и имаго стадной фазы (ph. gregaria) сильно вредят пшенице, ржи, ячменю, овсу, кукурузе, рису, просу, сорго, люцерне, гороху, бобам, фасоли, сое, клеверу и другим бобовым, столовой и сахарной свекле, картофелю, табаку, маку, капусте, брюкве, огурцу, арбузу, дыне и другим тыквенным, подсолнечнику, конопле, хмелю, гречихе, алтею, хлопчатнику, льну, клещевине, овощным и другим культурам, молодым растениям многих плодовых и лесных пород и кустарникам, сенокосным угодьям, пастбищам. В пределах б. СССР места обитания и возникновения стадной фазы перелетной саранчи, откуда она и совершала периодические вылеты, долгое время были расположены в дельтах Дуная и Днестра, в низовьях рек, впадающих в вост. часть Азовского и сев. часть Каспийского морей, по среднему течению Сырдарьи, в дельте Амударьи, в бассейне оз. Балхаш, в низовьях и по среднему течению рек Иргиз, Тургай, Сарысу и Чу, по берегам озер Алаколь и Зайсан, но в настоящее время большинство этих очагов, благодаря успешной и постоянной борьбе с этим опасным вредителем, практически перестали быть местами массовых отрождений стадной фазы, хотя и таят в себе постоянную угрозу. Особенно это относится к очагам, расположенным в низовьях Волги, Прикаспийской низменности, в районе Аральского моря (низовья рек Иргиз, Тургай, Чу, Сырдарьи и Амударьи) и в бассейне озер Балхаш, Алаколь и Зайсан. Особи одиночной фазы (ph. solitaria) незначительно повреждают в Таджикистане различные овощные культуры, рис, хлопчатник и плантации эфироносов. Для количественной оценки состояния популяций вредных саранчовых разработаны специальные методы обследования и учета их численности. В зависимости от назначения и времени проведения используют следующие виды обследования: летнее - по взрослым саранчовым, осеннее - по кубышкам, весеннее контрольное - по кубышкам и весенне-летнее - мест отрождения личинок. Меры борьбы: агротехнический (распашка залежей, глубокая вспашка полей с оборотом пласта и последующим боронованием, ранний сев зерновых, улучшение сенокосов и пастбищ), биологический (энтомофаги, патогенные грибы и др. микроорганизмы), химический (применение инсектицидов в очагах размножения в фазе подъема численности, в т.ч. путем ультрамалообъемного опрыскивания и барьерных обработок).Литература:
Бей-Биенко Г.Я. Руководство по учету саранчовых. Ленинград: Упр. Службы учета Гос. ОБВ Наркозема СССР, 1932. 159 с.Бей-Биенко Г.Я., Мищенко Л.Л. Саранчовые фауны СССР и сопредельных стран. Определители по фауне СССР, № 38, ч. 1, 2. Москва - Ленинград: АН СССР, 1951. 668 с.
Долженко В.И. Вредные саранчовые: биология, средства и технология борьбы. СПб.: ВИЗР, 2003. 216 с.
Долженко В.И., Наумович О.Н., Никулин А.А. Средства и технологии борьбы с вредными саранчовыми: Методические указания. М.: Росинформагротех, 2004. 56 с.
Столяров М.В. Стратегия и тактика борьбы со стадными саранчовыми. Защита и карантин растений, 2000, 10. С. 17-19.
Мищенко Л.Л. Саранчовые (Catantopinae) (Фауна СССР. Насекомые прямокрылые. Т. 4, вып. 2). Ленинград: АН СССР, 1952. 610 с.
Лачининский А.В., Сергеев М.Г., Чильдебаев М.К. и др. Саранчовые Казахстана, Средней Азии и сопредельных территорий. Ларами: Международ. ассоц. прикл. акридологии и ун-т Вайоминга, 2002, 387 с.
Сергеев М.Г. Закономерности распространения прямокрылых насекомых Северной Азии. Новосибирск: Наука, 1986. 238 с.
Цыпленков Е.П. Вредные саранчовые насекомые в СССР. Ленинград: Колос, 1970. 272 с.
Распространение.
На территории нашей страны азиатская саранча постоянно обитает в пустынях, полупустынях и степях (рис. 24). Она встречается от западных государственных, границ до Курильских островов включительно и от южных границ России примерно до 60° с. ш. Северная граница ареала этого вредителя на западе проходит по линии Петрозаводск - Кострома - Киров - Ижевск - Пермь, а на востоке - Свердловск - Шадринск - Ишим Омск - Барнаул - Ондугай - юг Прибайкалья - территория Приморского края и Курильские острова.
По степени встречаемости и вредоносности ареал азиатской саранчи может быть разделен на следующие зоны.
1. Зона отсутствия стадной фазы. Расположена от северной границы ареала примерно до 51° с. ш.; саранча здесь встречается редко и в массе не размножается.
2. Зона редкого, спорадического появления стадной фазы. Охватывает территорию от 51 до 47° с. ш. и на востоке ограничена 85-м меридианом; саранча в этой зоне встречается довольно часто и в некоторые годы размножается в массе.
3. Зона систематического появления стадной фазы. Расположена от 47° с. ш. до южных границ нашей страны (на западе доходит до дельты Дуная, а на востоке - до водоемов западного Китая); саранча обитает на определенных участках (заросли тростника по берегам) постоянно и периодически, через 2-3 года, размножается в массе.
В этой зоне сосредоточены основные очаги массового размножения вредителя.
Наиболее крупные гнездилища азиатской саранчи в европейской части России были отмечены в дельте Дуная и по берегам его южных левобережных притоков, в низовьях Днепра, в дельте Кубани, в плавнях рек Кумы, Маныча, Терека и Сулака, Куры и Аракса, по берегам Кызыл-Агачского залива в Азербайджане, в тростниках по северо-западному побережью Каспия и в дельте Волги, по Сарпинским озерам, по Камыш-Самарским озерам и на территории, примыкающей к правому берегу реки Урал.
В азиатской части России крупные очаги азиатской саранчи расположены по северо-восточному побережью Каспия и в левобережной части реки Урал, на восточном берегу Аральского моря - дельты и поймы рек Сырдарьи и Амударьи, в низовьях и по среднему течению рек Иргиз и Тургай, в низовьях рек Сарысу и Чу, дельтах и поймах рек, впадающих в озеро Балхаш (реки Или, Каратал, Аксу, Лепса и Аягуз), в плавнях озер Алакольской системы и по берегам озера Зайсан.
Гнездилища азиатской саранчи. До настоящего времени сохраняют особо серьезную угрозу следующие гнездилища азиатской саранчи, которые названы по месту их нахождения.
1. Нижневолжское, или астраханское. Охватывает обширную территорию нижнего течения Волги, включая Сарпинские озера. Основные очаги размножения саранчи расположены южнее Астрахани, в нижней части дельты Волги и по побережью Каспийского моря, а также в зоне Сарпинских озер. Тростниковые заросли, удобные для постоянного обитания саранчи, здесь занимают около 1300 000 га. Стадная саранча может размножаться на площади, исчисляемой многими десятками тысяч гектар.
2. Прикаспийское. Расположено между 48-56° в. д. и 46° 50"-51° с. Lu. Собственно гнездилищем следует считать всю территорию Прикаспийской низменности, на которой расположены обширные массивы тростниковых зарослей, пригодные для постоянного обитания и массового размножения азиатской саранчи. Эта территория включает в себя почти всю Уральскую, северную часть Гурьевской и восточные районы Актюбинской областей. Наиболее крупные очаги размножения в этом гнездилище расположены в низовьях рек Чижа 1 и Чижа 2, по озеру Балыкты, в районе Камыш-Самарских озер, в нижнем течении рек Калдыгайты и Оленты, по рекам Ащису и Жаксыбай, в нижнем течении реки Булдырты, по северному побережью Каспийского моря от границы Казахстана с Астраханской областью до дельты реки Урал, в дельте реки Эмбы, в нижнем течении реки Уил и по берегам озера Камыскуль. Общая площадь стаций, удобных для постоянного обитания и массового размножения азиатской саранчи, составляет около 600 000 га. Максимальные площади, занимаемые стадной азиатской саранчой, могут быть близки к 300 000 га.
3. Амударьинское. Находится на территории Каракалпакии и расположено преимущественно в зоне нижнего течения реки Амударьи. Собственно гнездилищем следует считать всю территорию дельты реки Амударья, начинающуюся примерно от г. Нукус и простирающуюся вниз по течению реки до Аральского моря. Постоянные очаги размножения саранчи сосредоточены главным образом в средней и нижней частях дельты. Тростниковые заросли, пригодные для постоянного обитания и массового размножения саранчи, здесь составляют около 1 000 000 га. Площадь, заселенная стадной азиатской саранчой, может достигать около 500 000 га.
4. Арало-чуйское. Находится почти в самом центре Южного Казахстана и расположено между 42-49° с. ш. и 59-73°30" в. д. Его территория начинается примерно от северо-западного побережья Аральского моря и низовьев рек Иргиз и Тургай и простирается на юго-восток до предгорий Тянь-Шаня. Крупные очаги размножения саранчи расположены в нижнем и среднем течении рек Иргиз и Тургай, в дельте и пойме реки Сырдарья, в районе Телекульских озер, в нижнем и среднем течении рек Талас и Чу. Общая площадь стаций, пригодных для обитания и размножения азиатской саранчи, здесь равна примерно 1 700 000 га. Максимальная площадь, которую в годы массового размножения занимает стадная саранча, близка к 400 000 га.
5. Балхашское. Включает в себя почти всю прибрежную территорию озера Балхаш, а также пойм и дельт рек, впадающих в это озеро. Весьма обширные очаги размножения саранчи здесь расположены в дельте и пойме реки Или, в низовьях рек Каратал, Аксу, Лепса и Аягуз. Общая площадь стаций, где возможно массовое размножение саранчи в этом гнездилище, несколько превышает 900 000 га. Максимальная площадь, которую в периоды размножения занимает саранча стадной фазы, составляет около 300 000 га,
6. Алакольское. Сюда относится вся территория Алакольской впадины, примыкающая к системе расположенных здесь крупных озер. Постоянные очаги размножения саранчи расположены в нижнем течении рек Тентек, Каракол, Урджар, Эмель, Хатын-Су, а также по берегам озер Алаколь, Сасыккуль и Кочкаркуль. Общая площадь стаций, пригодных для обитания и размножения саранчи, около 200 000 га. Максимальная площадь, которую занимала стадная саранча, близка к 70 000 га.
7. Зайсанское. Охватывает почти всю прибрежную территорию озера Зайсан и связанных с ним рек. Крупные очаги размножения находятся в дельте и пойме реки Черный Иртыш, в низовьях реки Кокпекты и по берегам реки Иртыш вблизи озера Зайсан. Общая площадь тростниковых зарослей, удобных для обитания и размножения саранчи, здесь близка к 200 000 га. Максимальная площадь, которую занимали кулиги и стаи саранчи, составляла около 50 000 га.
Таким образом, азиатская саранча имеет удобные для постоянного обитания и размножения стации общей площадью более 6 000 000 га и может размножаться в массе на территории около 1 500 000-2 000 000 га. Все это характеризует ее как одного из опаснейших вредителей сельского хозяйства.
В годы массового размножения саранчи ее стаи могут перелетать из одних гнездилищ в другие и тем самым поддерживать связь между ними. Наблюдавшиеся залеты саранчи в Балхашское, Алакольское и Зайсанское гнездилища со стороны Западного Китая и на территорию Молдавии из пределов Румынии являлись одной из основных причин массового размножения вредителя в этих зонах его ареала.
Отрождение личинок. Отрождение личинок азиатской саранчи в основных ее гнездилищах происходит обычно в середине мая. В южных районах, например дельтах рек Волги, Урала, Сырдарьи, Амударьи и других, оно может начаться с первых чисел мая, а иногда и со второй половины апреля.
В сравнительно северных гнездилищах, в частности в Зайсанском гнездилище, отрождение личинок чаще наблюдается во второй половине мая и даже начале июня. При благоприятных условиях погоды отрождение личинок идет довольно дружно и обычно заканчивается в 4-5 дней. При затоплении залежей кубышек паводковыми водами сроки отрождения личинок могут задерживаться до 2-2,5 месяцев, а отрождение личинок по мере схода воды и просыхания почвы иногда длится до 3 месяцев. Излишняя сухость почвы в отдельных случаях также может задержать вылупление личинок на 15-20 дней.
На южных склонах, на участках с относительно редким растительным покровом и легкими супесчаными и песчаными почвами личинки обычно отрождаются на 6-15 дней раньше, чем на склонах северных экспозиций и на стациях с тяжелыми почвами, покрытыми густой растительностью.
Отрождение личинок может наблюдаться в любое время суток, но массовый характер оно приобретает тогда, когда температура поверхности почвы достигает 40°, что обычно отмечается с 10 до 18 часов. В очагах размножения азиатской саранчи на юге европейской части России максимум появления личинок в первые дни отрождения приходится на дневные теплые часы (11-13 час.), в последующем - на утро (9-11 час.).
Сроки развития личинок и признаки их отличия. Только что появившиеся на поверхности почвы личинки имеют молочно-белую окраску тела, но через час-два они приобретают темно-серый или черный цвет. Установлено, что скорость потемнения личинок находится в тесной зависимости от температуры среды и степени их освещенности: чем выше температура и чем интенсивнее свет, тем быстрее темнеют кожные покровы личинок.
Срок личиночного развития при благоприятных экологических условиях длится в южных районах 35- 40 дней, в относительно северных - от 40 до 45 дней, а иногда и более.
На скорость развития личинок большое влияние оказывает температура окружающей среды: чем она выше, тем быстрее развиваются личинки. При постоянной температуре 37-40° развитие каждого возраста личинок шло от 2 до 3 суток, а весь срок личиночного развития заканчивался в 13-15 дней.
Определенное влияние па скорость развития личинок оказывают пища и влажность. При недостатке пищи и излишней влажности сроки развития личинок затягиваются на 1-2 дня.
Личинки проходят 5 возрастов. С каждым последующим возрастом у личинки происходит заметное увеличение числа члеников в усиках, меняются форма, величина и расположение крыловых зачатков, концевых придатков брюшка, пропорции отдельных частей тела, а также строение ряда других внешних и внутренних органов. Отличительные признаки личинок, связанные с переходом из одного возраста в другой, приведены в табл. 5.
Плотность личинок в кулигах. С каждым последующим возрастом личинок происходит заметное увеличение площадей, занимаемых кулигами саранчи. Обычно размеры кулиг увеличиваются почти строго по правилу арифметической прогрессии. Кулиги из личинок V возраста обычно занимают площади (в утренние и вечерние часы в период относительного покоя) в 20-22 раза больше, чем кулиги из личинок I возраста. Изменение размеров площадей, занимаемых кулигами, происходит и в течение дня, что обычно бывает связано с изменениями температуры окружающей среды и обусловливает расползание личинок (при жаре) или их концентрацию (при понижении температуры).
Минимальные площади кулиги занимают в периоды утреннего и вечернего относительного покоя, максимальные - во время дневных миграций. При благоприятных условиях они могут увеличивать занимаемую ими площадь примерно в 50 раз.
Плотность личинок в кулигах может быть различной, причем наблюдается, что чем старше возраст личинок, тем меньше их количество на единицу площади. Минимальное число личинок на I кв. м в кулигах I возраста составляло 36, а V возраста - 7. Наибольшее количество личинок на 1 кв. м было следующим: для личинок I возраста около 80 000 экземпляров, соответственно для II - 50000, для III - 30000, для IV - 12000 и для V - 7000.
Однако такая плотность личинок далеко не предельна. В отдельных случаях число их может достигать не поддающихся учету размеров. Приходилось наблюдать, как вспугнутые утром или вечером личинки, спрыгивая с растений на почву, образуют на ней кишащий слой толщиной до 50 см и более.
Форма кулиг при рассматривании их сверху может быть весьма разнообразной. В период покоя они обычно имеют округлую, нередко эллипсовидную форму. Во время движения кулиги чаще несколько растягиваются по фронту. Нередко впереди фронта кулиг вытягиваются своеобразные языки, состоящие из авангардных групп личинок, как правило, старших возрастов.
В состав кулиг могут входить личинки различных возрастов. При дружном отрождении саранчи кулиги, начиная с появления личинок II возраста, обычно состоят в основном из двух возрастов, причем через некоторые периоды один из последующих возрастов всегда преобладает над остальными и, таким образом, определяет возраст кулиги. Весьма разновозрастные личинки встречаются в кулигах в случаях растянутого отрождения или при соединении кулиг разного возраста.
Размеры кулиг могут быть различными - от десятых долей 1 кв. м и до нескольких сотен гектар.
Линька. Переход личинок из одного возраста в другой сопровождается линькой. Примерно за сутки перед линькой у личинок снижается общая активность и интенсивность питания, а за 4-6 часов до линьки они вообще не питаются. После линьки питание возобновляется обычно через 2-3 часа.
Перед линькой личинки взбираются на растения и подвешиваются на них вниз головой, прикрепившись к растениям в основном коготками задних ног.
Процесс линьки длится обычно 10-20 минут.
Сравнительно подробно процесс линьки азиатской саранчи описан в работе В.В. Никольского. Линька наиболее активно идет с 9-10 до 17-18 часов. Обычно в каждый данный момент линяет около 0,5% личинок от всей кулиги, а готовых к линьке (менее активных и почти не питающихся) обнаруживается примерно от 10 до 20%,
Имаго. После линьки личинок V возраста появляется окрыленная саранча. Первые окрылившиеся особи азиатской саранчи в основных ее гнездилищах появляются с середины июля. Только что появившиеся после линьки взрослые особи почти сразу же взбираются на растения и располагаются на них вверх головой. В результате надкрылья и крылья постепенно расправляются, достигают естественной величины и через 1,5-2 часа затвердевают и складываются.
В течение 2-3 дней после окрыления взрослые особи ведут себя точно так же, как и личинки: находятся вместе с личинками в кулигах, мигрируют, пока еще не пользуясь крыльями.
Через 2-3 дня вначале отдельные особи, а затем и небольшие стайки начинают совершать перелеты. Первоначально преодолеваются расстояния, равные нескольким метрам, затем дальность полетов увеличивается, и примерно через 10 дней после окрыления стаи саранчи начинают свои миграционные перелеты, улетая за пределы своих гнездилищ на расстояния до 500 км. Самые дальние перелеты азиатской саранчи на расстояние около 1200 км наблюдались в 1946-1947 гг. и в 1967 г. во время миграций ее стай из дельты реки Амударьи на западное побережье Каспийского моря.
Спаривание. Через 20-30 дней после окрыления наблюдается начало массового спаривания саранчи. Отдельные самцы приступают к спариванию раньше, через 12-15 дней после окрыления. Процесс спаривания достаточно подробно описан в работах В.В. Никольского и Б.П. Уварова.
С начала массового спаривания наблюдается некоторое изменение окраски тела саранчи и повышение ее активности. У половозрелых особей окраска тела становится наиболее интенсивной, его рисунок делается более четким, у самцов примешиваются желтые тона, часто очень хорошо выраженные. Многие особи, особенно самцы, чаще переползают и перелетают с одного места на другое, становятся более активными и стрекочут.
Спаривание повторяется многократно, но, как показал В.Ф. Болдырев, для самки достаточно 1-2 спариваний, чтобы все откладываемые ею яйца были оплодотворены. В полевых условиях спаривающуюся саранчу можно наблюдать в течение 2-3 месяцев. Наиболее активно спаривание идет в теплые дневные часы и может длиться до 10 часов.
Откладка яиц. Примерно через 1,5 месяца после окрыления и 15-20 дней после начала спаривания саранча приступает к откладке яиц. Как правило, откладка яиц производится в почву, причем всегда отдается предпочтение легким песчаным и супесчаным почвам. Нередко приходится наблюдать откладку яиц в тяжелые глинистые, солончаковые, торфянистые и другие типы почв, внутрь обломанных стеблей тростника и в глинобитные крыши.
Особи, созревшие для откладки яиц, начинают быстро передвигаться по земле, ощупывая почву усиками и концом брюшка, периодически делая попытки углубить его в почву. Выбрав для откладки кубышки место, самка сравнительно быстро углубляет в землю брюшко и приступает к откладке яиц. Способ углубления брюшка в почву, откладка яиц и формирование кубышки очень подробно описаны в работе В.В. Никольского.
Период от начала углубления брюшка в почву и освобождения его из нее после откладки яиц длится около часа, а иногда, особенно осенью, несколько дольше. Откладываются кубышки, как правило, в дневное время и наиболее интенсивно в самые теплые часы дня. Иногда можно наблюдать, что отдельных самок, откладывающих яйца вечером, застигают сумерки.
В начальный период яйцекладки кубышки обычно откладываются на участках с относительно густым растительным покровом, нередко значительно увлажненных. В осеннее время они размещаются, как правило, на окраинах тростниковых массивов, на более теплых и сухих стациях с бедным растительным покровом.
Количество откладываемых кубышек определяется, видимо, прежде всего температурными условиями мест обитания саранчи. Например, в наиболее холодных гнездилищах, в частности в Зайсанском, самки обычно откладывают по 1 кубышке, тогда как в теплых -пойма и дельта реки Сырдарьи - до 5 кубышек. В лабораторных условиях при температуре 30-35° и обильном корме самки откладывали по 7-8 кубышек, а отдельные из них - по 14-15. В литературе имеются указания, что в условиях искусственного воспитания отдельные самки могут откладывать до 22 кубышек.
Нормальные кубышки имеют длину около 50-75 мм и диаметр 7-10 мм. В поперечном разрезе они почти правильно круглые или чуть эллипсовидные. Кубышки, отложенные в легкие песчаные или супесчаные почвы, слегка дуговидно изогнутые, реже почти прямые. В почвах тяжелых или с неоднородным механическим составом кубышки могут иметь чрезвычайно разнообразную форму. Чаще всего они бывают сильно искривленными, угловато или зигзагообразно изогнутыми, укороченными или утолщенными и т. д.
Состоит кубышка из эластичной пенистой массы коричневато-розового или желтовато-розового цвета. Снаружи она покрыта тонким слоем прилипшей к ней почвы. Степки ее довольно мягкие. В нижней части, составляющей примерно 1/3 кубышки, размещаются яйца, расположенные в 4, а иногда и в 5 продольных рядов под углом 45-50° по отношению к ее стенкам.
Толщина слоя пенистой массы стенок вокруг яиц колеблется от 0,5 до 1,5 мм. Верхняя часть кубышки над яйцами представлена в виде эластичного, губкообразного столбика - пробочки. Имеются данные, указывающие на то, что при обильном питании свежей растительностью кубышки насыщены пенистым веществом. При сухом или недостаточном корме пенистого вещества не хватает на склеивание яиц, вследствие чего кубышки, вырытые из почвы, распадаются на пробочку и отдельные яйца.
Кубышки оказываются хрупкими и легко разрушающимися в весеннее время.
Располагаются кубышки в почве под некоторым углом (50-70°) к горизонту, и верхняя часть находится на глубине до 5 см от поверхности почвы. Плотность кубышек у стадной саранчи колеблется от 1-2 до 800 на 1 кв. м, чаще их бывает по 7-8.
В каждой кубышке обычно содержится от 60 до 80 яиц, а предельно их может быть от 32 до 120.
Яйца относительно крупные, цилиндрической формы, обычно слегка дуговидно изогнутые или прямые, слабо суженные и закругленные к обоим концам. Цвет яиц розоватый или желтый, с рыжеватым или коричневатым оттенком. По форме яйца напоминают зерна ржи или пшеницы. Длина яиц колеблется от 6,5 до 8,5 мм, а вес от 0,0058 до 0,023 г. Они довольно чувствительны к дефициту влаги, но стойки по отношению к низким температурам: охлаждение диапаузирующих яиц до -40° в течение 48 часов на дальнейший процесс их развития не влияет.
Эмбриональное развитие яйца. В развитии яйца наблюдаются три довольно четко разграниченных периода: 1) период раннего развития с момента откладки яйца до диапаузы; 2) период диапаузы и 3) период позднего развития с момента выхода эмбриона из диапаузы и до вылупления личинки.
В первый период в яйце идет процесс образования эмбриона, который к моменту диапаузы становится внешне вполне сформировавшимся: тело достаточно четко сегментировано, придатки головы и груди хорошо выражены, зародыш достигает примерно 2/5 длины яйца и располагается в нем вниз головой, что является характерным для данного периода. В лабораторных условиях при температуре 30° первый период длится около 6 дней, а в природе он заканчивается за 8-10 суток.
Второй период характеризуется состоянием относительного покоя эмбриона. Заканчивается этот период обычно только весной. Однако экспериментально доказано, что при действии на диапаузирующие яйца температуры 4-15° реактивация эмбриона может наступить на пятый день. Диапауза также может прекратиться и при относительно высокой температуре, например 20-30°, но тогда для ее прохождения требуется 2-3 месяца.
Третий период начинается с момента переворота зародыша в яйце на 180° (зародыш лежит головой вверх). Он сопровождается быстрым ростом и развитием эмбриона и заканчивается вылуплением из яйца личинки. Длительность третьего периода при температуре 30-33° составляет примерно 7-8 дней.
Опыты показали, что при определенных условиях (в первый период развития эмбриона температура 30°, во время диапаузы 10-15 и после диапаузы 30-33°) из яиц азиатской саранчи личинки могут отродиться через сравнительно короткое время - примерно через 18 дней. Кроме того, полный цикл развития эмбриона может завершиться за 2-3 месяца в тех случаях, когда яйца будут постоянно находиться при температуре 20-30°.
В природных условиях сразу же после откладки яйца в нем начинается развитие зародыша, затем наступает диапауза, и дальнейший процесс формирования эмбриона обычно продолжается только весной следующего года. Иногда наблюдается развитие яиц и без диапаузы, следствием чего, видимо, являются случаи осеннего отрождения саранчи, описанные И.Н. Филипьевым, А.М. Франц и Н.Н. Дюковым, а также другими авторами.
Эмбриональное развитие яиц азиатской саранчи сравнительно подробно изучалось П.П. Ивановым, И.М. Замбиным, И.В. Кожанчиковым, Е. М. Шумаковым и Л.Я. Яхимович и др.
Доказано, что яйца азиатской саранчи сохраняют жизнеспособность до 20 месяцев, но есть основания полагать (данные практиков), что при некоторых обстоятельствах, например в случаях затопления на длительное время залежей кубышек водой, отрождение из них личинок иногда может происходить через 2 года.
Откладка яиц в северных очагах обычно продолжается до середины сентября, в южных районах до начала октября. После откладки яиц саранча отмирает. Иногда теплой осенью можно наблюдать яйцекладущих самок в южных гнездилищах до конца октября - первых чисел ноября.
Массовая гибель саранчи начинается с наступлением относительно сильных и продолжительных заморозков, когда температура на почве в ночное время падает ниже -5° или заморозки повторяются подряд в течение нескольких дней. Кратковременные (в течение одной ночи) заморозки с температурой в ночное время до -5° обычно не убивают ее, а лишь вводят в состояние анабиоза, из которого она выходит при повышении температуры, примерно через 1-2 часа после восхода солнца.
Как правило, к концу октября - середине ноября азиатская саранча вымирает во всех ее гнездилищах. Часто в осенний период можно встретить саранчу с сильно поврежденными крыльями, которые бывают как бы неаккуратно оторванными до 1/4 их общей длины, что обычно бывает связано с ее дальними миграциями. Поэтому в случае нахождения на тех или иных участках особей с сильно побитыми крыльями (трупы саранчи обычно сохраняются без особых изменений до лета следующего года) можно определить, что здесь находились или пролетали стаи саранчи, мигрировавшие издалека, и что, возможно, они отложили кубышки, а это в свою очередь требует от производственных организаций проведения соответствующих обследований.
Питание. По количеству употребляемых в пищу кормовых растений азиатская саранча может быть отнесена к числу многоядных насекомых. Имеются указания на то, что она может питаться травянистой растительностью, древесно-кустарниковой, различными продуктами животного, растительного и даже минерального происхождения. Однако при возможности выбора корма азиатская саранча всегда отдает предпочтение злакам, которые являются ее излюбленной и основной пищей.
Среди дикорастущей растительности она предпочитает весной вейник и пырей, а в остальное время - тростник. Из культурных растений ею охотно поедаются кукуруза, просо, сорго и пшеница.
Интенсивность питания зависит прежде всего от возраста саранчи и от условий среды. Чем старше возраст, чем выше солнечная радиация и температура воздуха и ниже влажность воздуха, тем большее количество корма, особенно зеленого, поедается азиатской саранчой. Пo нашим наблюдениям, при всех равных условиях среды различные возрасты азиатской саранчи в течение дня в среднем поедают следующее количество корма: I возраст - 0,12 г, II - 0,46, III - 0,82, IV - 1,31, V - 2,22, имаго - 4,15 г. За весь период жизни отдельная особь может поедать от 300 до 500 г зеленого корма.
Только что отродившиеся личинки в течение 1-5 часов не питаются. В отдельных случаях, например при пасмурной и относительно холодной погоде, период голодовки их может длиться до 24 часов.
В летнее время саранчуки обычно приступают к питанию вскоре после восхода солнца (примерно около 5 часов) и заканчивают питание в момент захода солнца за горизонт. Осенью саранча начинает питание через 1,5-2 часа после восхода солнца и заканчивает его за такое же время до захода.
Питаются личинки в течение всего дня и за это время принимают пищу от 20 до 30 раз. Взрослая саранча в стаях питается несколько реже, что связано с миграционными полетами. Зато количество поедаемой ею пищи при остановках после длительного полета заметно увеличивается по сравнению с тем, которое она съедает при кратковременных миграциях.
Несмотря на то, что саранча, особенно ее личинки, в течение дня через некоторые промежутки времени питается много раз, у нее наблюдается два четко выраженных периода питания - утренний и вечерний, продолжающиеся от 1,5 до 2,5 часов.
Утренний максимум питания наступает около 7- 8 часов при температуре воздуха 18-20°, а вечерний около 17-18 часов, когда воздух нагрет до 20-22°.
Если саранча находится на участках, обильно увлажненных, с наличием богатой пbщи, то ритм ее питания в течение дня представляется сравнительно однообразным и рассмотренные периоды утреннего и вечернего питания неясно выражены,
В тех случаях, когда саранча была вынуждена долгое время не питаться, например при миграциях ее через пустынные участки или при совершении длительных полетов, интенсивность питания ее при нахождении пищи достигает максимума.
Азиатская саранча интенсивно питается в течение всей жизни и высказываемые иногда мнения о том, что в период полового созревания она не питается, нельзя считать обоснованными.
У азиатской саранчи, особенно в периоды ее массового размножения, довольно часто можно наблюдать явление каннибализма. Наиболее ярко оно бывает выражено у личинок во время миграций их кулиг в особо жаркие дни по пустынной местности, когда саранча ощущает острый недостаток в пище и влаге. В этих случаях личинки, а иногда и сравнительно большие группы набрасываются на отдельных своих собратьев и поедают их. Пострадавшими чаще всего оказываются личинки младших возрастов или имеющие какие-либо дефекты тела, линяющие или не успевшие окрепнуть после линьки. В условиях достаточного количества -корма и влаги каннибализм отмечается реже, и тогда поедаются только отдельные и обычно уже мертвые особи.
При нападении азиатской саранчи на злаки в первую очередь она поедает листья, затем стебли, метелки и колосья. Часто при подгрызании стеблей колосья или метелки падают на землю, а -иногда остаются висеть на надломленных стеблях. На незлаковой растительности саранча чаще объедает листья, подгрызает черешки листьев и стебли побегов, обгрызает кору на стеблях и плодах. Иногда под тяжестью оседающих стай ломаются древесно-кустарниковая растительность и многие сельскохозяйственные культуры, что обычно приводит к полеганию растений. Характер повреждений, наносимых азиатской саранчой растениям, достаточно подробно описан В.В. Никольским.
На протяжении многих веков человечеству приходилось сталкиваться с саранчой, систематически уничтожающей посевы.
Нашествие саранчи являлось подлинно стихийным бедствием, равным градобитиям и пожарам. Тучи лётной саранчи достигали огромных размеров, застилали солнце, наводя ужас на земледельцев. Первые упоминания о саранче в Русских летописях относятся к 1008 г.
За годы Советской власти учеными разработаны эффективные меры борьбы с саранчой. Ежегодно проводимые истребительные мероприятия свели этого массового вредителя до хозяйственно безвредного состояния. В настоящее время на большей части территории СССР саранчовые отмечаются в небольшой численности, находятся под постоянным контролем, ежегодно против них проводят профилактические истребительные мероприятия на площади около 2 млн. га.
Саранчовые (Acrididae) входят в отряд прямокрылых (Orthoptera), являются теплолюбивыми насекомыми, размножаются в массе в степной и лесостепной зонах. Наиболее опасные вредители из стадных саранчовых - перелетная саранча, итальянский прус, мароккская саранча, а из нестадных - сибирская кобылка, темнокрылая кобылка, крестовая кобылка и др.
Перелетная саранча (Locusta migratoria L.) травянисто-зеленого цвета; надкрылья длинные с густыми бурыми точками и пятнышками; крылья прозрачные, у основания зеленоватые. Переднеспинка с хорошо развитым срединным килем и ясной поперечной перетяжкой. Задние бедра с большим черным пятном. Размер самки 45-65 мм, самца 35-50 мм. У стадной фазы срединный киль прямой, задние голени желтоватые, а у одиночной фазы, живущей разреженно, срединный киль дугообразно выгнут, задние голени красные.
Кубышка перелетной саранчи слабоизогнутая, длиной 50-76 мм, в ней расположено в четыре ряда от 55 до 115 яиц. Размер яйца около 7 мм, оболочка его покрыта шипиками. Откладка яиц происходит в августе-сентябре. Отрождаются личинки во второй декаде мая. Личинки имеют пять возрастов, с каждым из них увеличиваются длина тела, число члеников в усиках, зачатки крыльев. Длина тела в первом возрасте 7-10 мм, во втором 10-14, в третьем 16-21, в четвертом 24-26, в пятом 26-40 мм.
На территории СССР отмечены два подвида перелетной саранчи - азиатская и среднерусская. Гнездилища азиатской саранчи, где проходят наиболее часто массовые размножения, находятся в местах, заросших тростником, но берегам рек и озер. Из этих гнездилищ саранча совершает перелеты. В настоящее время имеется семь крупных гнездилищ - Астраханское, Прикаспийское, Амударьинское, Арало-Чуйское, Алапольское, Зайсанское.
Среднерусская перелетная саранча имеет очаги размножения в южной части лесной зоны и лесостепной зоне, но встречается здесь в небольшой численности.
Мароккская саранча (Dociostaurus maroccanus Thnb) рыжевато-желтая с темными пятнами; переднеспинка с тремя поперечными бороздками. Задние бедра сверху с тремя черноватыми пятнами, задние голени красные. Длина тела самки 20-33 мм, самца 17-30 мм.
Кубышка цилиндрическая, слегка изогнутая (16-32 мм), содержит 18-40 яиц; стенки очень прочные, толстые, сцементированные из мелких комочков земли. Верхний конец кубышки закрыт прочной крышечкой. Откладываются кубышки в конце мая - начале июня на твердых целинных землях со злаковой растительностью.
Личинки имеют пять возрастов. По мере роста соответственно увеличивается длина тела (5-8, 6-11, 8-14, 13-21, 17-28 мм).
Мароккская саранча размножается в предгорных полупустынях в Средней Азии, на Северном Кавказе, в Закавказье, Казахстане.
Итальянский прус (Calliptamus italicus L.) буровато-серого цвета; крылья прозрачные, в основной половине розоватые; задние бедра толстые с тремя темными пятнами, задние голени красноватые. Длина самки 26-41 мм, самца вдвое меньше - 14-23 мм.
Кубышка тонкая, изогнутая, длиной до 40 мм, состоит из двух частей: верхняя губчатая, нижняя несколько толще и содержит от 20 до 50 рыжевато-желтых яиц. Длина яйца 4-5 мм, толщина 1 мм. Откладывают кубышки в июле на глубину 2-5 см на целинных и залежных участках с легкими почвами и слабой растительностью. Кладка происходит позднее, чем у мароккской саранчи. Личинки отрождаются в мае.
Личинки имеют пять возрастов. Длина тела по возрастам соответственно увеличивается (5-6, 6-7, 11-13, 11-14, 12-23 мм).
Итальянский прус размножается более интенсивно в зоне злаково-полынной степи и полынной полупустыни. Ареал распространения пруса очень обширный: юг европейской части СССР, Кавказ, Средняя Азия, Казахстан, Алтайский край, юг Западной Сибири. Северная граница проходит по южной части Белоруссии, центру черноземной зоны, югу Татарии и Башкирии, северу зауральских степей, далее через Шадринск, Курган, Петропавловск, Барнаул.
Нестадные саранчовые (кобылки). По размеру тела меньше саранчовых. Больших скоплений не образуют и неспособны к дальним перелетам. В кубышке имеется не более 10- 20 яиц. У некоторых видов кобылок личинки имеют четыре возраста.
Сибирская кобылка (Gomphocerus sibiricus L.) бурая или зеленоватая. Длина самца 19-20 мм, самки 19-25 мм. У самца усики на вершине с булавой, передние голени грушевидно вздутые. Кубышка овальная, посередине утолщена, длина 8-12 мм; количество яиц от 3 до 18, расположены в три ряда. Каждая самка откладывает 9-18 кубышек.
Сибирская кобылка отличается повышенной холодостойкостью и широко распространена в зоне степи и лесостепи. Местами обитания являются участки со злаковой растительностью.
Темнокрылая кобылка (Stauroderus scalaris F. W.) бурая или темно-зеленая. Длина самца 18-22 мм, самки 22-27 мм. Надкрылья бурые, к вершине черные; крылья темно-бурые, почти черные. Задние голени красные.
Кубышка овальная, посередине слегка утолщена, длина 7-10 мм; число яиц от 7 до 10, расположены в три ряда.
Темнокрылая кобылка широко распространена в степной и лесостепной зонах.
Атбасарка (Dociostaurus kraussi Ingen) бурая. Длина тела самца 16-22 мм, самки 23-31 мм. Переднеспинка с крестообразным рисунком; задние бедра толстые, с черными пятнами; задние голени у самца желтые, у самки красные.
Кубышка цилиндрическая, длина 11-15 мм; крышечка кожистая, входит в отверстие кубышки. Размещается в кубышке от 5 до 20 яиц. Распространена атбасарка на юго-востоке европейской части СССР, в Предкавказье, юго-западной Сибири и в Казахстане.
Крестовая кобылка (Pararcyptera microptera F. W.) желтовато-коричневая. Длина тела самца 19-22 мм, самки 24-29 мм. Надкрылья с серыми пятнами и желтоватой полоской у переднего края. Задние бедра с серыми пятнами, задние голени красные.
Кубышка цилиндрическая, слабо изогнутая, длина 10-22 мм, стенки твердые и толстые. Крышечка в виде толстого вогнутого диска. В кубышке размещается от 10 до 17 яиц.
Крестовая кобылка распространена в южных районах европейской части СССР, на Кавказе, в Казахстане и Западной Сибири.
Стройная, или белополосая кобылка (Chorthippus albomarginatus D. G.) бурая. Длина 13-15 мм. Переднеспинка сверху плоская; надкрылья узкие, крылья бесцветные; задние бедра одноцветные.
Распространена широко в европейской части СССР, Забайкалье, Западной Сибири, Казахстане.
Все виды саранчовых, обитающие в СССР, имеют одно поколение в году. Яйца, находящиеся в кубышках, зимуют в верхнем слое почвы. Весной заканчивается эмбриональное развитие и происходит вылуплен не личинок. Раньше всех отрождаются личинки мароккской саранчи, позднее всех - азиатской саранчи. У каждого вида отрождение идет не одновременно, это связано с рельефом местности, склоном участка, влажностью почвы. На южном склоне саранчуки появляются раньше недели на две, чем на северном склоне (Г. Я. Бей-Биенко). Массовое отрождение чаще всего происходит после дождя, поскольку личинкам облегчается вылупление из яйца. У тех видов, которые имеют твердую кубышку (марокская саранча и др.), крышка ее открывается под напором нескольких личинок. Каждая личинка покрыта прозрачной хитиновой оболочкой («рубашечкой»), защищающей нежное тело от механических повреждений во время выхода из кубышки и преодоления верхнего слоя почвы. Выбравшись из почвы, личинки сбрасывают свои «рубашечки». Возле отверстия кубышки остается много белых шкурок - подсохших «рубашек».
Появившиеся на поверхности почвы молодые саранчуки отличаются крупной головой, что челюсти у них мягкие, и они не могут поедать даже сочные растения; в этот короткий период живут за счет эмбрионального желтка, находящегося в кишечнике.
Развитие личинок продолжается 30-50 дней. У большинства саранчовых личинки проходят пять возрастов, а у кобылок - четыре. Каждый возраст связан с линькой. Личинка перед линькой подвешивается на растении вниз головой, старая оболочка разрывается на переднеспинке при помощи шейного пузыря, и личинка, под тяжестью своего тетра освобождаясь из тесной шкурки, падает на землю. С каждой последующей линькой размер личинки увеличивается почти вдвое. Процесс линьки продолжается около получаса. Перелинявшая личинка вначале мягкая, затвердевание тела завершается за 1-2 часа. При последней линьке происходит превращение саранчука во взрослое насекомое.
Окрылившимся саранчовым требуется некоторый период времени для созревания половых желез. У мароккской саранчи, атбасарки и других половое созревание происходит в течение 5-10 дней, а у азиатской саранчи - более месяца. О созревании половых продуктов и о начале откладки яиц можно судить по характерному стрекотанию самцов и по более интенсивной окраске тела.
Спаривание у саранчовых повторяется несколько раз. Самке азиатской саранчи необходимо 1-2 спаривания, чтобы все откладываемые яйца были оплодотворены. Семя сохраняется в семяприёмнике самки продолжительное время, и яйца оплодотворяются по мере их созревания.
Откладываются яйца в землю в прочной кубышке, в которой они хорошо сохраняются. Перед откладкой яиц самка делает ямку при помощи створок яйцеклада, совершая ритмичные повороты направо и налево. В образовавшуюся ямку самка выпускает пенистую массу, а вместе с ней и яйца, располагая их правильными рядами. При застывании губкообразной массы к ней прилипают частицы земли, в результате образуется прочная кубышка. Процесс откладки одной кубышки продолжается около часа. Закончив откладку, самка засыпает ямку задними ногами. Число кладок, производимых самкой, у разных видов неодинаково: азиатская саранча откладывает 2-3 кубышки, сибирская кобылка - 9-18; неодинаково и число яиц в кубышке, оно различно в зависимости от вида саранчового - от 2 до 140.
По окончании периода откладки яиц самки умирают, чем и завершается годичный цикл развития саранчовых. В этом цикле самое длительное время приходится на яйцо, которое покоится в верхнем слое почвы 8-9 месяцев.
В первое время после откладки яиц в течение нескольких дней происходит начальное развитие яйца и формируется зародыш с хорошо выраженными сегментами, придатками головы и груди. Далее развитие зародыша приостанавливается, наступает диапауза, которая продолжается до весны. Выход зародыша из диапаузы может происходить только после воздействия низких температур. Весной продолжается дальнейшее развитие зародыша. Диапауза в фазе яйца имеет большое биологическое значение в жизни саранчовых: она предохраняет от преждевременного выхода в осенний период личинок, не приспособленных к зимовке.
Под воздействием меняющихся условий окружающей среды изменяются внешний облик и поведение саранчовых, образуются стадные или одиночные формы. При большой скученности появляется стадная фаза, она обусловлена благоприятными климатическими условиями, способствующими увеличению численности саранчи. Стадная фаза встречается в гнездилищах и очагах массового размножения. В результате скученности вырабатывается рефлекс стадности, саранча держится плотными кулигами и стаями. Личинки стадной саранчи имеют более темную окраску, интенсивнее поглощают солнечные лучи, в результате температура тела повышается и увеличивается активность.
Одиночная фаза образуется при наступлении неблагоприятных условий для развития саранчи или после проведения истребительных мероприятий. При незначительной плотности у саранчовых ослабевает рефлекс стадности и они держатся поодиночке, разреженно.
Поведение саранчовых и их развитие в тесной мере связаны с температурой окружающей среды. Жизнь саранчовых возможна;в пределах от минус 5° С до плюс 60° С. При похолодании ниже 10°С у саранчуков наступает холодовое оцепенение: они выносят охлаждение до минус 5° С, а при минус 8° погибают. Жара свыше 55° С. вызывает тепловое оцепенение. Оптимальная температура для саранчовых 35-40° С, несколько выше, чем для других насекомых.
Суточное поведение саранчуков разнообразно и в основном зависит от температуры и солнечной радиации. Ночь они проводят на растениях. Утром после восхода солнца личинки перемещаются на освещенную сторону. Усиленное питание происходит при температуре 20-28°С. С повышением температуры до 30-38° С начинается дневное движение кулиг. Высокая температура в середине дня, достигающая на почве 45-48° С, останавливает движение саранчуков, и у них наступает период тепловой депрессии. С постепенным понижением температуры во второй половине дня снова происходят активные движения, затем наступает вечерняя остановка кулиг, всползание саранчуков на растения для усиленной кормежки. Поздно вечером саранчуки под воздействием пониженной температуры впадают в холодовое оцепенение, в котором и проводят ночь.
Для стадных саранчовых характерны длительные миграции, исчисляемые километрами. Кулиги саранчуков движутся с различной скоростью, обычно развернутым фронтом. При встрече отдельных кулиг происходит их слияние, в результате получается кулига огромных размеров. Движутся саранчуки стремительно, перелезая через бугры и канавы, а встречающиеся на пути водные пространства переплывают. Саранчуки могут держаться на воде 12-28 часов. Кулиги азиатской саранчи за период жизни могут пройти расстояние до 30 км.
У взрослой окрылившейся саранчи наступают изменения в поведении. Первое время совершаются небольшие взлеты и круговые полеты, позднее происходят перелеты на большие расстояния. Стаи азиатской саранчи улетают из своих гнездилищ на 200-300 км, иногда и более 1000 км. Отмечены случаи перелета саранчи через Каспийское море. Стаи итальянского пруса перелетают на 200- 300 км, стаи мароккской саранчи - на 25-30 км, реже на 100 км. Скорость полета достигает 28-36 км в час. В жаркое время полет совершается непрерывно днем и ночью не менее 1-2 суток. В пасмурные и прохладные дни при температуре ниже 20° С полетов не происходит.
Саранчовые являются многоядными вредителями, повреждают различные виды растений, уничтожая все наземные части, особенно листья. Вредят саранчуки всех возрастов и окрылившаяся саранча. Особенно сильный вред наносят в жаркую, засушливую погоду. При массовых скоплениях саранчи уничтожается вся растительность. С наступлением похолодания интенсивность питания понижается.
Саранчовые отличаются исключительной прожорливостью. Саранчуки первого возраста съедают в 10 раз больше своего веса, а в четвертом возрасте - в 20 раз больше. Отдельные особи за свою жизнь поедают зеленого корма от 200 до 500 г, в зависимости от вида. Большое потребление пищи вызывается несовершенным пищеварительным аппаратом. Растительная пища размельчается плохо и слабо переваривается.
На рост и развитие саранчовых оказывают положительное влияние микроэлементы и витамины. Недостаток аскорбиновой кислоты в корме вызывает угнетение роста, некоторые стерины влияют на плодовитость саранчи.
Саранчовые ощущают большую потребность в воде. В. В. Никольским установлено, что без воды мигрирующая саранча погибает через 20 часов, а голод переносит около 14 дней. Чтобы утолить жажду, саранча иногда поедает малопригодные в пищу растения или даже мокрое белье.
В качестве корма служат различные растения многих семейств, но у каждого вида саранчовых имеются свои наиболее предпочитаемые. У азиатской саранчи основным кормом является тростник, при отсутствии его поедают другие злаки, особенно кукурузу. И. В. Кожанчиков установил влияние питания различными растениями на жизнедеятельность азиатской саранчи. При питании растениями из семейств злаковых и осоковых проходит полное развитие саранчи; при питании крестоцветными, сложноцветными, бобовыми и другими у самок не развиваются половые продукты; при питании губоцветными, лебедовыми, лилейными задерживается рост. Совсем непригодны для питания растения из семейств гречишных и вьюнковых.
Мароккская саранча предпочитает нежные части метелок мятлика, охотно поедает другие злаки, а также бобовые растения, избегает полынь и молочай.
Итальянский прус охотно поедает полынь, сложноцветные, бобовые, мальвовые; на полях поедаются сначала сорные растения, а потом хлебные злаки.
Кобылки кормятся травянистыми растениями в местах отрождения, затем переходят на посевы, где наиболее сильно повреждают яровую пшеницу, ячмень и овес.
В размножении саранчовых отмечается определенная периодичность. Вспышки массового размножения происходят, как правило, через 2-3 года, чаще через 5-10 лет. При наступлении благоприятных условий саранчовые за несколько лет могут размножиться до массовой численности.
Размножению саранчовых благоприятствует повышенная температура вегетационного периода с меньшим количеством осадков в сравнении с другими менее оптимальными годами. Недостаток тепла снижает плодовитость саранчовых, особенно кобылок, расселенных в северных районах ареала.
Размножение каждого вида саранчовых ограничивается своими специфическими факторами. В гнездилищах азиатской саранчи решающее значение в ее размножении имеет величина и продолжительность весеннего паводка. При длительном и большом паводке кубышки гибнут. Массовая гибель мигрирующей саранчи наблюдается при залете стай в сухие бесплодные пустыни.
В размножении мароккской саранчи имеют значение осадки в весенний период. При избыточном увлажнении почвы много гибнет яиц в кубышках от грибка фузариума, а при малом количестве осадков яйца гибнут от высыхания (Г. Я. Бей-Биенко).
В дождливую погоду итальянский прус и другие саранчовые погибают от грибка эмпузы, иногда в массовом количестве. Пораженная грибком саранча находится на верхушках растений, покрытая нежным пушком. При бактериальном заболевании саранча становится вялой, наступает понос. После смерти трупы саранчовых очень быстро разлагаются, покровы тела принимают темную окраску.
В яйцах саранчовых развиваются наездники-яйцееды. Это мелкие блестяще-черные насекомые. Самки, забравшись в почву, откладывают свои яички в яйца саранчовых, прокалывая длинным яйцекладом стенку кубышки. Известны случаи сильного поражения яиц наездниками.
Живородящие мухи-тахины заражают взрослых саранчовых. Заражение происходит мгновенно. Муха бросается к пролетающей саранче и прикрепляет к ней своих личинок, которые немедленно пробираются к тонким перепонкам между сегментами саранчи и вбуравливаются внутрь. Личинки вначале питаются жировым телом, позднее поедают внутренние органы. Выкормившиеся личинки выходят из саранчи, зарываются в почву, где и окукливаются. Наблюдалось значительное заражение саранчи личинками мух, достигавшее 50%.
В большом количестве поедают саранчовых различные насекомоядные птицы, особенно розовый скворец.
Для составления прогноза численности вредных саранчовых и правильной организации мероприятий по борьбе проводятся четыре обследования на выявление мест обитания их и численности. Осенью и весной устанавливают места залегания кубышек, затем обследуют весной на выявление мест отрождения саранчуков и летом проводят учет окрыленной саранчи.
Осеннее обследование по кубышкам начинают после окончания откладки яиц. Прежде всего обследуют места, наиболее благоприятные для откладки кубышек. Учетчики идут по определенному маршруту и через каждые 100 м берут пробы на площадках 50X50 см. При помощи лопаты снимают слой почвы на 5-8 см и выбирают обнаруженные кубышки. После обследования устанавливают зараженную площадь, среднее число кубышек на 1 м 2 и число пораженных кубышек.
По результатам осеннего обследования составляют предварительный прогноз размножения саранчи в будущем году и планируют объем истребительных мероприятий. Ранней весной проводят контрольное обследование на определение состояния перезимовавших яиц и уточняют результаты осеннего обследования. Почвенные пробы берут выборочно примерно на десятой части площади осеннего обследования.
В целях эффективного проведения борьбы обследуют участки на отрождение саранчуков, при этом уточняют зараженные площади, размеры кулиг, численность саранчуков на 1 м 2 . Обследования проводят утром до 9 часов и вечером после 18 часов, когда саранчовые находятся на растениях.
Летом в период окрыления саранчовых и до их отмирания учитывают численность саранчи. При большой плотности подсчитывают число особей на 1 м 2 , а при малой численности пользуются подсчетом в поле зрения.
Меры борьбы . Агротехнические и организационно-хозяйственные методы . Осушение и хозяйственное освоение тростниковых зарослей способствуют сокращению численности азиатской саранчи или приводят к ликвидации очагов ее массового размножения.
Освоение целины, распашка меж и перелогов обусловливают сокращение мест откладки яиц мароккской саранчой, итальянским прусом и многими кобылками.
Упорядочение выпаса скота на пастбищах, восстановление нормального травяного покрова снижает размножение кобылок, мароккской саранчи, итальянского пруса. Эти саранчовые более всего откладывают кубышки на участках, выбитых скотом, на обнаженной почве, на запущенных люцернищах.
Большое значение имеет ограждение посевов неповреждаемыми культурами. Кобылки обычно повреждают края посевов зерновых, переходя с соседних целинных участков. Обсев техническими культурами краевых полос шириной до 100 м предохраняет пшеницу от повреждения.
Химический метод . Опыливание широко применяется для уничтожения личинок младших (1-3) возрастов. В борьбе с саранчовыми наиболее эффективным химикатом оказался 12%-ный дуст гексахлорана при норме расхода 8-12 кг на 1 га. Обычно через 1-2 часа после опыливания у саранчуков наступает паралич, а на вторые сутки - полная гибель. Кроме гексахлорана, применяются 2,5%-ный дуст метафоса при той же норме расхода.
Обработку больших площадей и особенно тростниковых зарослей проводят утром с самолетов и вертолетов. Опыливание начинают за 20-30 минут до восхода солнца при скорости ветра не более 3 м в секунду и отсутствии восходящих потоков воздуха. Вечернее опыливание менее эффективно, проводят его только при крайней необходимости.
Предельная ширина рабочего захвата самолета Ан-2 50 м, а вертолета 40 м при высоте полета 5 м. Производительность самолета Ан-2 на борьбе с саранчовыми составляет в час 250 га, а за рабочий день - 800 га. За сезон самолет опыливает 16-20 тыс. га.
При помощи наземных опыливателей обрабатывают небольшие участки при отдаленном расположении кулиг одна от другой. На 1 га расходуют 20-30 кг дуста.
Опрыскивание . При авиаобработке расходуется рабочей жидкости 25-50 л на 1 га, предельная ширина захвата самолета 40 м, вертолета 25 м. В борьбе с саранчовыми применяют 20%-ный концентрат эмульсии метафоса - 0,8 кг на 1 га или 30%-ный концентрат эмульсии карбофоса - 1,3 кг на 1 га, или 16%-ный концентрат эмульсии гамма-изомера гексахлорана - 1,5 кг на 1 га.
Отравленные приманки обеспечивают высокую эффективность на участках с редкой растительностью против мароккской саранчи, прусов и нестадных саранчовых. В качестве приманки рекомендуется хлопковый жмых, навоз конский или овечий, рисовая шелуха. Для отравления приманки используют 12%-ный дуст гексахлорана из расчета 200-400 г на 10 кг приманочного вещества. Приманки увлажняют водой в количестве от 5 до 10 л на 10 кг приманочного вещества. Хорошо приготовленная приманка при броске распадается на мелкие крупинки.
Рассеивают приманки при помощи самолетов, наземных машин или вручную. Для дневной работы самолета Ан-2 приготавливают увлажненную приманку на 1000-1200 га. При всех способах применения на 1 га расходуется сухой приманки в борьбе с нестадными саранчовыми 10-15 кг, а против стадных саранчовых 15-20 кг; в случаях большого скопления саранчовых расход приманки увеличивается до 30 кг на 1 га.
Рассев приманки против скулижной саранчи проводят в утренние и вечерние часы, а против нестадной саранчи - в течение всего дня. При рассеве с самолета Ан-2 предельная ширина рабочего захвата определена 35 м, а для вертолетов - 20 м. Рассев приманки возможен при скорости ветра до 5 м в секунду, что увеличивает продолжительность рабочего дня до 8 часов (утром 4-5 часов и вечером 3-4 часа). За час самолет Ан-2 обрабатывает 190 га, а в день - 1000 га.
Загрузка...
